John Hardman < John Hardy < John J. Gallagher

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List of bibliographic references indexed by John Hardy

Number of relevant bibliographic references: 19.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000050 (2012)	Jose Bras [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni]	Use of next-generation sequencing and other whole-genome strategies to dissect neurological disease
000207 (2011)	Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]	Parkinson's disease and α‐synuclein expression
000255 (2011)	Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Yoshikuni Mizuno [Japon]	Milestones in PD genetics
000671 (2010)	Annu Aggarwal [Inde] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Shrinivas Desai [Inde] ; Mihir Munshi [Inde] ; Darshana Sanghvi [Inde] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Mohit Bhatt [Inde]	Indian‐subcontinent NBIA: Unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms
000883 (2009)	Juliane Neumann [Royaume-Uni, Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Sean S. O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Robin H. Lachmann [Royaume-Uni] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Janice Holton [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Badmavady Segarane [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]	Glucocerebrosidase mutations in clinical and pathologically proven Parkinson's disease
000A86 (2009)	Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil]	Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations
000B29 (2009)	Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni]	Complicated recessive dystonia parkinsonism syndromes
000D90 (2008)	Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Espagne] ; Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Maria Del Mar Matarin [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Royaume-Uni, États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; J Raphael Gibbs [Royaume-Uni, États-Unis] ; Angela Britton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis]	Genomewide SNP assay reveals mutations underlying Parkinson disease
001291 (2006)	John Hardy [États-Unis] ; Huaiban Cai [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]	Genetics of Parkinson's disease and parkinsonism
001487 (2005)	Aideen Mcinerney-Leo [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]	Genetic testing in Parkinson's disease
001513 (2005)	Jordi Clarimon [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Okan Dogu [Turquie] ; Wagner Horta [Brésil] ; Naheed Khan [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]	Defining the ends of Parkin exon 4 deletions in two different families with Parkinson's disease
001592 (2004)	Joseph Wiley [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Lisa Skipper [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]	Parkinson's disease in Ireland: Clinical presentation and genetic heterogeneity in patients with parkin mutations
001669 (2004)	Amanda Singleton ; Katrina Gwinn-Hardy ; Yehonotan Sharabi ; Sheng-Ting Li ; Courtney Holmes ; Raghuveer Dendi ; John Hardy ; Andrew Singleton ; Anthony Crawley ; David S. Goldstein	Association between cardiac denervation and parkinsonism caused by α‐synuclein gene triplication
001921 (2002)	Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]	Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
001A49 (2001)	Matt Farrer [États-Unis] ; Piu Chan [États-Unis] ; Rong Chen [États-Unis] ; Louis Tan [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Lysia Forno [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Leonard Petrucelli [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Caroline Tanner [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; J. William Langston [États-Unis]	Lewy bodies and parkinsonism in families with parkin mutations
001C71 (1999)	Matt Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Mike Hutton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]	The Genetics of Disorders with Synuclein Pathology and Parkinsonism
001C80 (1999)	John Hardy	Pathways to Primary Neurodegenerative Disease
001D08 (1999)	Matt Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Fabienne Wavrant Devrieze [États-Unis] ; Richard Crook [États-Unis] ; Jordi Perez-Tur [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Demetrius Maraganore ; Charles Adler [États-Unis] ; Stephanie Newman [États-Unis] ; Kari Macelwee [États-Unis] ; Page Mccarthy [États-Unis] ; Carol Miller [États-Unis] ; Cheryl Waters ; John Hardy [États-Unis]	A Chromosome 4P Haplotype Segregating with Parkinson's Disease and Postural Tremor
002358 (1995)	John Hardy [États-Unis]	Apolipoprotein E in the genetics and epidemiology of Alzheimer's disease

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List of associated KwdEn.i

Nombre de documents	Descripteur
5	Parkinson's disease
5	genetics
2	PARK2
2	dystonia
2	parkin
1	Alzheimer's disease
1	ApoE
1	Brazil
1	CNV
1	DNA polymorphisms
1	LRRK2
1	Lewy bodies
1	MRI
1	NBIA
1	PINK1
1	PRKN
1	Parkin
1	Parkinson
1	Parkinson disease
1	Parkinsonism
1	SNCA
1	SNP
1	alpha‐synuclein
1	deletion
1	duplication
1	eye‐of‐the‐tiger sign
1	fluorodopamine; norepinephrine; orthostatic hypotension; alpha‐synuclein; baroreflex
1	genetic
1	genetic risk factors
1	genetic testing
1	genomewide
1	haploinsufficiency
1	mutation
1	neuritic plaques
1	neurodegeneration
1	neurodegeneration with brain iron accumulation
1	neurofibrillary tangles
1	parkinsonism
1	recessive
1	recessive juvenile Parkinson's disease
1	α‐synuclein
1	β‐amyloid

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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   |clé=    John Hardy
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